流程式分析儀（以流式細胞分析儀為例）的標準操作規(guī)程涵蓋開機準備、運行監(jiān)控、關(guān)機維護等全流程，需嚴格遵循參數(shù)設(shè)置、樣品處理、安全防護等規(guī)范，以下為具體操作步驟及注意事項：
一、開機前準備
環(huán)境檢查
確保實驗室環(huán)境符合要求，如溫度18-25℃、濕度40%-60%、通風良好。
檢查電源、氣源（如鞘液、壓縮空氣）是否正常，避免電壓波動或氣源污染。
儀器狀態(tài)檢查
檢查儀器外觀是否完好，管路連接是否牢固，無泄漏或堵塞。
確認鞘液桶液位充足（通常八分滿），廢液桶為空且桶蓋旋緊。
檢查液流過濾器，排除氣泡，確保液流穩(wěn)定。
試劑與樣品準備
使用符合分析純（AR）或更高純度的試劑，如熒光抗體、溶血素等。
樣品需根據(jù)實驗要求預(yù)處理，如全血需抗凝處理，細胞培養(yǎng)液需過濾去除雜質(zhì)。
二、開機與預(yù)熱
開啟儀器
依次打開穩(wěn)壓電源、變壓器、流式細胞儀電源及周邊設(shè)備（如打印機、計算機）。
啟動儀器后，等待預(yù)熱至穩(wěn)定狀態(tài)（通常需30分鐘），確保激光、液流等系統(tǒng)正常運行。
質(zhì)控程序
運行質(zhì)控樣品（如熒光微球），驗證儀器靈敏度、分辨率及補償是否合格。
若質(zhì)控失敗，需檢查試劑、管路或儀器狀態(tài)，重新校準后方可進行實驗。
三、樣品分析與運行
參數(shù)設(shè)置
根據(jù)實驗需求設(shè)置激光功率、熒光通道、流速、采集時間等參數(shù)。
設(shè)置閾值以排除背景噪聲，確保信號準確性。
如需多色熒光分析，需進行補償調(diào)節(jié)，避免熒光溢出干擾。
樣品進樣
將處理好的樣品（如標記熒光的細胞懸液）注入進樣管，確保無氣泡或沉淀。
啟動進樣程序，觀察液流是否穩(wěn)定，避免堵塞或泄漏。
數(shù)據(jù)采集與監(jiān)控
運行實驗時，實時監(jiān)控細胞圖譜、數(shù)據(jù)及儀器狀態(tài)（如壓力、溫度）。
若出現(xiàn)異常（如基線漂移、液流中斷），需立即停止實驗并排查原因。
四、實驗結(jié)束與關(guān)機
數(shù)據(jù)保存與分析
實驗結(jié)束后，自動生成報告并保存原始數(shù)據(jù)（如FCS文件）。
使用專業(yè)軟件（如CytExpert、FlowJo）進行數(shù)據(jù)分析，包括細胞分群、統(tǒng)計等。
儀器清洗與維護
用蒸餾水或?qū)Ｓ们逑匆簺_洗管路，避免殘留樣品或試劑腐蝕儀器。
清潔儀器表面及進樣口，更換污染的濾芯或管路。
定期校準儀器（如每月一次），確保性能穩(wěn)定。
關(guān)機程序
依次關(guān)閉儀器電源、周邊設(shè)備及穩(wěn)壓電源。
填寫《儀器使用記錄》，記錄實驗內(nèi)容、儀器狀態(tài)及維護情況。
五、安全注意事項
個人防護
操作時佩戴實驗服、手套及護目鏡，避免接觸有毒試劑或激光。
廢液及樣品需按生物危害標準處理，防止交叉污染。
儀器安全
避免高壓或高溫部件直接接觸，防止燙傷或電擊。
定期檢查儀器接地情況，確保電氣安全。
應(yīng)急處理
若發(fā)生試劑泄漏或儀器故障，立即停止實驗并疏散人員。
按照實驗室應(yīng)急預(yù)案處理，如使用滅火器、吸附材料等。
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